Главная » Статьи » Ветеринария |
Микоплазмы широко распостранены в природе,их находят в почве и сточных водах,они выделены из каменного угля и горячих источников.Микоплазмы могут выходить в состав постоянной микрофлоры слизистых оболочек верхних дыхательных путей,желудочно-кишечного тракта и мочеполовых путей и могут представлять собой оппортунистические микроорганизмы,вызывая инфекцию только при наличии иммунодифицита.Описаны микоплазмы,существующие в различных симбиотических взаимоотношениях с бактериями,низшими грибами,растениями,высшими животными и человеком.Формы симбиоза разнообразны.Иногда это комменсализм,в большенстве случаев-типичный паразитизм.Многие виды микоплазм патогенны.Они являются возбудимости заболеваний растений,животных и человека. Патогенность микоплазм может быть обусловлена токсигенными функциями,адсорбционной способностью,характором взаимоотношений с клетками хозяина ферментативной активностью. Нередко при микоплазмозе наблюдаются наслаивание вторичной микрофлоры.Микоплазмы хорошо защещены от антител и антимикробных препаратов особенностями патогенеза заболевания,что способствует переходу процесса в хроническую форму.Белковый антиген микоплазм может включаться в плазмолемму клетки хозяина,что приводит к нарушению механизма иммуной защиты и значительно усложняет лечение. Отсутствие ригидной клеточной стенки влечет за собой ряд морфологических особенностей,присущих этим микроогрганизмам.Прежде всего для них характерен ярко выраженный полиморфизм.В культуре одного вида можнот обнаружить крупные шаровидные тела,мелкие зерна,клетки эллипсовидной,дискообразной,палочковидной и нитевидной формы.Последние могут ветвиться,образуя структуры,подобные мицелиальным.Размеры мелких структурных единиц,называемых "элементарными тельцами",находятся на границе или за пределами разрешающей способности светового микроскопа,составляя,приблизительно 0,1-0,2 мкм. Клетки микоплазм окружены трехслойной цитоплазмотической мембраной толщиной 75А,защищающей цитоплазму с ядерной субстанцией,гранулами и вакуолями.Мембрана состоит из полярных липидов и протеинов.В отличие от бактериальных клеток,в состав микоплазм входит стерол,составляющий до 20% общего мембранного липида.Основным компонентом паразитических видов является свобоный и этирифицированный холестерин, обеспечивающий энергию и структурную организаю клетки.Микоплазмы не образуют спор,жгутиков,некоторые виды обладают скользящей подвижностью. Микоплазмы грамотрицательны,хорошо окрашиваются по Романовскому-Гимзе. Клетки в окраске по методу романовскому -Гимзе имеют кокковидную форму,овоидную,перстеневидную формы размером 0,3-0,5 мкм. розово-фиолетового оттенка.юно встречаются и фиолетовые шары,палочки.юдиски и гомогенные массы, располагающиеся поодиночно,парами,цепочками или скоплениями по 5 и более вместе. Микоплазмы,в щзависимости от локализации процесса,у КРС дифференцируются на микоплазмы,вызывающие контагиозную перепневмонию-M.mycoides subsp.mycoides, бронхопневмонию телят-M.bovirhinis,маститы,воспаление гениталий-M.bovis,бронхопневмонии,артриты-M.dispar,маститы-M.alcalescens,конъюктивиты-M.bovoculi. Микоплазмы,в силу своих структурных особенностей,слабо адаптируются на питательных средах.Одни штаммы вызывают помутнение среды,другие образуют легкую пленку.Одни штаммы растут в верхнем слое питательной среды,другие-в придонной части.На полужедких средах с ростовыми добавками микоплазмы растут по уколу или образуют взвешенные крошковатые колонии.На плотных питательных средах микоплазмы формируют характерные колонии,напоминающие яичницу-глазунью. Микоплазмы размножаются в бесклеточных питательных средах,содержащих полноценный белок,холестерин,нуклеиновые кислоты,углеводы,витамины и минеральные соли. Занимаясь бактериологическим исследованием патматериала от больных и павших сельскохозяйственных животных хозяйств(Московской,Тверской,Смоленской,Белгородских областей),мы столкнулись со вспышками респираторных болезней,возникающих вне зависимости от сезона года,вызывавших большой процент падежа и пререзки животных. В ряде случаев инфекция начиналась с поголовья вновь завезенного импортного скота.Клинические проявления болезни были следующие:угнетение,отказ от корма,жажда,повышение температуры тела до 41-42С,кашель,дыхание затрудненное,прерывистое,одышка,истечение из носовой полости.Животные стояли,вытянув шею,широко расставив передние конечности.Наблюдались отеки подгрудка.Иногда инфекции проявлялось маститами у коров,энометритами.юабортами,поражением суставов и отставанием в росте полуторамесячных телят. Патологоанатомические изменения ярче всего проявлялись в легких:крупозная пневмония с чередующимеся стадиями гепатизации,легкое на разрезе имело мроаморный рисунок,часть долек легкого была ярко-красного цвета,другая часть уплотнена и имела окраску темно-красную,серо-красную,серую.Стенки бронхов утолщены. в паренхиме легких обнаруживались секвестры разной величины.В плевральной полости - скопление экссудата с хлопьями фибрина.Медиастинальные и бронхиальные лимфоузлы увеличины и отечны,при разрезе иногда истекает серая мутная жидкость. Для бактериологического исследования использовали следующий материал: носовую и влагалищную слизь,взятую тампонами,синовиальную жидкость из пораженных суставов,пробы молока и молозива при маститах.От павших животных отбирали кусочки пораженных легких,региональные лимфатические узлы,кусочки печени,селезенки,почек,плевральную и перикардиальную жидкости,участок тонкого кишечника с содержимым, а также материал от абортированных плодов и участки плодных оболочекюИсследовали патматериал также от больных телят с бронхопневмонией и фекалии от телят с кишечными инфекциями. Материал на исследование доставляли в термосе со льдом. Весь патматериал подвергался бактериологическому исследованию,параллельно часть материала,синовиальная жидкость,ткани абортплодов,пробы влагалищной слизи,фекалий от больных и павших телят,пробы молока,молозива и отправлялись в "Центр молекулярной диагностики" ФГУ ВГНКИ. При бактериальном исследовании патматериала на наличие микоплазм нами использовались среды Эдварда или Мартена.Перед использованием среды в нее добавляли 10% лошадиной сыворотки,1% глюкозы и пенициллин 1000 ед/мл(PH7,6) Посев производили в жидкие и плотные среды.Для выявления других патогенных микроорганизмов параллельно делали посевы на МПБ,кровяной агар,Эндо,среду Китта-Тароцци.Из плевральной,суставной жидкости и тканевого гомогента делали 10-кратные разведения и высевали на среды по 0,1 мл.,также делали посевы с органов методом "отпечатков".Инкубировали посевы при Т=37,ежедневно их просматривая в течении 10 дней.При появлении в жидкой среде легкого помутнения делали пересев на плотную среду,в течении 5-7 суток просматривая посевы под малым увелечением микроскопа.Колонии микоплазм врастали в агар,имели более темный центр со светлой периферией,размером 0,5-1,0 мкм.В мазках из нативного матеориала и культур,окрашенных по Романовскому-Гимзе,возбудитель выглядел в виде оруглых,дисковидных,кольцевидных образований. Из патматериала от павших животных и проб молока,влагалищной слизи,спермы,суставной,плевральной и перикардиальной жидкостей выделяли культуры синегнойной палочки,патьогенной кишечной палочки,гемолитических стрептококков.Перечисленные бактерии могли быть в монокультуре или ассоциациях.в 10% случаев патогенные бактерии не обнаруживались. Культуры микоплазм нами были обнаружены в 15% случаев.Из патматериала:абортированных плодов органов новорожденных телят,синовиальной,плевральной,перикардиальной жидкостей,влагалищной слизи,проб мролока,а также из кусочков легких,селезенки,сердечной мышц методом ПЦР в 80% случаев была выявлена M.mycoides subsp. mycoides В.Муравьев.В.Родионова | |
Просмотров: 1026 | | |
Всего комментариев: 0 | |
Форма входа |
---|
Категории раздела | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Поиск |
---|
Мини-чат |
---|
Друзья сайта |
---|
|
Статистика |
---|
Онлайн всего: 1 Гостей: 1 Пользователей: 0 |