Главная » Статьи » Генетика крупного рогатого скота |
Исследования проведены на базе лаборатории биотехнологии Северо-Кавказского научно- исследовательского института животноводства Рос-сельхозакадемии и кафедры технологии животноводства Кубанского го-сударственного аграрного университета в период с 2005 по 2009 гг. Гено-типирование быков - производителей по образцам спермы, коров по об-разцам крови выполнено в лаборатории биотехнологии. Общий объём выборки составил 932 животных (435 быков и 497 коров). Анализирова-лись быки, принадлежащие ОАО «ГЦВ», ОАО «Московское» по племен-ной работе, ОАО «Краснодарское» по племенной работе, ГУПП РК «Ка-релиягосплем», ОАО «Невское» по племенной работе и ОАО «Плем-предприятие «Череповецкое», в основной своей массе используемые и планируемые к использованию в системе искусственного осеменения Краснодарского края, а так же коровы ЗАО «Дружба» Приморско-Ахтарского района, ЗАО «СКВО» Ростовской области, ОАО «Агрообъё-динение «Кубань» Усть-Лабинского района и ОАО «Племзавод им. Ча-паева В.И.» Динского района. Для выделения ДНК, постановки ПЦР, ПДРФ-анализа, электро-фореза лаборатория применяла описанные в литературе методики [Van Eijk, Stewart-Haynes, Levin, 1992; Xu, М. Van Eijk., Park, 1993; Херринг-тон и др., 1999]. Статистическая обработка результатов производилась по стандартным методикам [Лакин, 1980] с использованием программных возможностей Microsoft Exel. Исследования проводились по следующей схеме: Генотипирование групп быков по локусу BoLA – DRB3 (n=435) айрширской породы (n=113) других пород (n=29) голштинской породы (n=293) Изучение частот встречаемости аллелей и генотипов в группах быков айрширской и голштинской пород в группах быков, принадлежащих разным племпредприятиям в группах быков, принадлежащих различным линиям в группах быков, принадлежащих различным племенным категориям в группах коров голштинской и айрширской пород Изучение взаимосвязи генотипа по локусу BoLA– DRB3 и обильномолочности (n=497) Разработка схем применения установленных закономерностей в работе со стадами крупного рогатого скота. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ Распределение аллелей и генотипов по локусу BoLA-DRB3 у быков - производителей айрширской и голштинской пород Генотипированием по локусу BoLA-DRB3 образцов спермы, полу-ченных от быков-производителей различных пород, установлены часто-ты встречаемости генотипов и аллельных вариантов этого локуса у 435 животных, в том числе у 293 представителей голштинской и 113 - айр-ширской породы Принадлежность генотипированных быков Принадлежность быков (гол.) Порода голштинская айрширская другие ОАО «ГЦВ» (n=162) 126 14 22 ГУПП «Карелиягос-плем» (n=38) - 38 - ОАО «Краснодарское» по племенной работе (n=27) 22 4 1 ОАО «Московское» по племенной работе (n=104) 104 - - ОАО «Невское» по пле-менной работе (n=70) 41 28 1 ОАО «Племпредприя-тие «Череповецкое» (n=10) - 10 - Ассоциация FABA (Финляндия) (n=19) - 19 - Норвегии (n=5) - - 5 Итого n=435 293 113 29 Выявлено, что голштинские и айрширские производители существен-но отличаются друг от друга по частотам встречаемости генотипов (табл. 2). Так, в профиле айрширской породы преобладают Н/Н генотипы (65, 49 %), а голштинской - Н/Ч и Ч/Ч (33, 44 и 34, 47% соответственно). Частота встречаемости BoLA-DRB3 генотипов у быков– производителей голштинской и айрширской пород Генотип BoLA-DRB31 Частота встречаемости, % в группе голштинских быков (n= 293) в группе айрширских быков (n= 113) (Н\Н) 7,17*** 65,49 (Н\Ч) 33,44*** 16,82 (Ч\Ч) 34,47*** 2,65 (У\У) 2,39 - (Н\У) 7,51 10,62 (У\Ч) 15,02** 4,42 Примечание: здесь и далее * рядом со значениями частот - P<0.05; ** - P<0.01; ***- P<0.001. При сравнении аллельных профилей исследуемых групп установлено, что в профиле голштинской породы преобладают Ч – аллели, частота их встречаемости составляет 59,79%. В профиле айрширской – Н-аллели (встречаются с частотой 75,46%). Наиболее типичными для голштинов являются BoLA-DRB3 *32, *8, *11, *16, *22, *24 аллели; для айрширов - BoLA-DRB3*1, *3, *7, *8, *18 и *27 аллели. 1 – BoLA-DRB3 - ген, отвечающий за первичный иммунный ответ крупного ро-гатого скота на вирусные и бактериальные патогенны [А. Xu, М. J.T. Van Eijk., Ch. Park, 1993; Г.Е. Сулимова, И.Г. Удина, Г.О. Шайхаев, И.А. Захаров , 1995]; Ч, У, Н – аллели – аллели BoLA-DRB3, различающиеся по статусу устойчивости к инфекционным заболеваниям: аллели, обуславливающие чувствительность(Ч): BoLA –DRB3*8,*16, *22, *24; устойчивость - (У): BoLA –DRB3 *11,*23, *28; нейтральные (Н): BoLA –DRB3 *1,*2,*3 и др., влияние которых на восприимчи-вость или устойчивость не было отмечено. Ч/Ч, Ч/У, Н/Ч, У/У, Н/У, Н/Н – генотипы локуса BoLA-DRB 3. 2 - BoLA-DRB3*3 – обозначение аллеля локуса BoLA-DRB3, в данном слу-чае третьего; BoLA-DRB3 11*22 – обозначение конкретного генотипа, например, генотипа одиннадцать/двадцать два Следует отметить, что безусловное лидерство в распространении среди голштинов принадлежит BoLA-DRB3 *24 (аллель встречен с часто-той 22, 02%); у айрширов мономорфизм ещё более выражен – частота встречаемости аллеля BoLA-DRB3 *7 составляет 26, 99 %. Если говорить об абсолютных значениях, то 115 из 293 (39,25 %) быков голштинской породы в тех или иных сочетаниях несут в своём генотипе аллель BoLA-DRB3 *24 и 49 из 113 (43,36 %) быков айрширской породы - BoLA-DRB3 *7. Нами установлено, что из 293 быков голштинской породы 30 (или 10,23 %) – гомозиготны (причём 46,67% из них несут генотип 24*24 и 20,00% генотип – 22*22); а у айрширов 17 (или 15,04 %) из 113 быков гомозиготны (из 17 гомозиготных быков – 12 или 70, 59% несут генотип 7*7). Таким образом, уровень гомозиготности быков айрширской породы превосходит уровень гомозиготности голштинской в 1,5 раза. Проведённые исследования позволяют выявить ряд общих черт, ха-рактерных для быков-производителей айрширской и голштинской пород: 1. Аллельная «узость» - из описанных в литературе более чем 50 раз-новидностей аллелей BoLA-DRB3 гена (ПДРФ типов), нами встречено у 391 быка лишь 26, причём значительная часть этих аллелей находится в процессе элиминации, а некоторые, напротив занимают лидирующие с большим отрывом позиции, что свидетельствует об их селекционной предпочтительности. Однако, от BoLA-DRB3 генотипа зависит наследст-венная предрасположенность к развитию ряда заболеваний и со сниже-нием генетического разнообразия по этому локусу, может произойти ог-раничение пределов компетентности иммунной системы у отдельных животных и стад в целом, что может сделать их уязвимыми перед внеш-ними неблагоприятными воздействиями; 2. Для наиболее распространённых аллелей и генотипов характерны временные подъёмы и спады частот встречаемости. Вполне вероятно, что частота встречаемости того или иного аллеля в процессе подобных коле-баний достигает некоторого пикового значения, а потом начинает резко снижаться. Мы связываем это с эффектом «насыщения», когда несмотря на явную селекционную предпочтительность того или иного аллеля (на-пример, *24 - у голштинов), эффект его присутствия нивелируется высо-ким уровнем гомозиготности (появляется много животных с генотипом 24*24) и аллель несколько «сдает» свои лидирующие позиции, уступая аналогичным аллелям (например, *22 или *8), а затем возвращается на «свои позиции». | |
Просмотров: 414 | | |
Всего комментариев: 0 | |
Форма входа |
---|
Категории раздела | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Поиск |
---|
Мини-чат |
---|
Друзья сайта |
---|
|
Статистика |
---|
Онлайн всего: 1 Гостей: 1 Пользователей: 0 |