Проявление практически любой аномалии у различных видов животных может быть обусловлено либо действием  генов,либо факторов внешней среды или их совокупным действием.При этом необходимо отметить ,что,по мнению Жигачева А.И. и ряда других видных ученых,роль наследственности в этиологии проявления аномалий определяется как главенствующая.

  Яркий пример,подтверждающие это утверждение-рождение телят уродов   в СА "Шугозеро".Четко прослеживается массовое проявление аномалий у телят при использовании быка Воспитателя 767,в период с 2001 по 2002 год.Причем,проявление уродств было зафиксировано и у телят ,рожденных от коров  в частном секторе.Последствия проявились в виде абортов(у трех) ,рождением телят с отклонением (волчья пасть,гидроцефалия,недоразвитие таза).

  За этот рассматриваемый период ,семенем этого же быка было осеменено еще 17 коров ,в одном из хозяйств Тихвинского района-сельхоартель "Капшинское"(осеменено 25 коров-получено 5 телят с отклонениями и 3 абортуса с явно выраженными уродствами).

 Нами,в соответствие с классической теорией наследственности признаков,рассматривалось 6 вариантов наследования данных аномалий:

-моногенный аутосомный рецессивный

-аутосомный доминантный

-сцепленный с полом

-ограниченный полом

-олигогенный

-полигеннный

  Анализ родословный производителей СА "Шугозеро" ,от которых были полученны аномальные телята показал,что среди них нет животных,полученных путем имбридинга.Тогда как первый из расссмотренных выше вариантов наследования предполагает наличие общего  предка с обеих сторон родословной.

  Если предположить аутосомный доминантный механизм наследования,то вполне обоснованно возникает вопрос о полной и неполной пенетрантности  доминантного гена,то есть о проценте проявления данной аномалии.Было сделано предположение, что основа неполной пенетрантности лежит непосредственно во взаимодействии доминантного гена с другими генами генотипической среды.

   При сцепленном с полом наследственности,ген,вызывающий проявление аномалий,располагается в Х-хромосоме.Другими словами,проявляется в основном у особей мужского пола и гораздо реже у женского .Для изучения данного варианта были составлены списки коров,давший нежизнеспособный расплод,включая уродов,мертворожденных, аборты,сведения об их предыдущих отелах,в том числе и пол теленка.Результаты показали значительное смещение проявление аномалий  в сторону мужского пола.При этом до использования быка Воспитателя 767 ,результаты в целом по хозяйству,были в норме и соотвествовали ожидаемому.В  следствии этого мы задались вопросом,а случайны ли отклонения в сторону мужского пола.Отметим,что порядка 30% из общего спектора уродств  были аномалии конечностей,а по данным Жигачева А.И. данные аномалии проявляются ввиде сцепленного с полом наследования.Поэтому есть основания предполагать,что в данном случае не обошлось без участия мутантных генов, локализованных в Х-хромосоме.

  Также рассматривались признаки,ограниченные полом.Хатт Ф.Б. замечает,что "некоторые признаки совершенно независимо от сцепления с полом проявляются только у особей данного пола".Это так называемые ограниченные полом признаки.

  Но на наш взгляд характер проявления уродств в СА "Шугозеро" следует рассматривать не иначе как с позицией сложного взаимодействия олигогенов.Причем,некоторые из них могут локализоваться в аутосомах, а некоторые в Х-хромосоме.

  Задаваясь вопросом, как  стал возможен столь широкий спектр уродств, мы предположили,что имеем дело с носительством нескольких "независимых" аномалий,имеющий как однонаправленный ,так и разнонаправленный характер.Последуюзщие данные лишь укрепили предположения.

    Более того,детально исследовав генеалогические корни айрширской  и голштинской пород  крупного рогатого скота(было выявлено несомненное родство) , а также морфофункциональную  картину проявления уродств у телят айрширской породы  в СА"Шугозеро"  и проявления CV -синдрома  у голштинской породы, мы пришли к выводу ,что имеется определенное сходство в проявление и развитии этих двух аномалий.

Наиболее характерные изменения:

-уродливые конечности с негнущимися суставами.

-укороченная шея

-аномалии позвоночного столба

Необходимо отметить,что гетерогенность  проявления аномалий может быть связана и с локусами генов ,где  произошли изменения в порядке чередования нуклеотидов.Несомненная специфичность картины уродств у телят айрширской породы с одной стороны и общность с проявлением таких в голштинской породе,в случаях проявления CVM-синдрома,может свидетельствовать о наличии гомологичных,горячих точек в геноме крупного рогатого скота.