Породы коров

удой

chipka — Mon, 10 Apr 2017 07:10:58 GMT

Ленинградская область поставила рекорд России по надою на корову.

Два племзавода Ленинградской области в 2016 году поставили рекорды по надою на одну корову.

Как сообщает портал Milknews со ссылкой на региональный минсельхоз, племзавод «Рабитицы» достиг отметки в 12 533 килограмма молока на одну корову. Чуть меньше удалось получить племзаводу «Гомонтово» – 12 510 килограммов.

В высоких показателях нет ничего удивительного – Ленинградская область обладает самым большим племенным поголовьем молочных коров России. 72% поголовья скота — племенное, при среднем показателе по России — 12,5%. В регионе работают 63 племенных предприятия — 50 племенных заводов и 13 племенных репродукторов по разведению скота молочных пород (черно-пестрой, айрширской и голштинской пород).

Благодаря тщательному отбору поголовья высоких надоев добиваются и рядовые предприятия. Так, в 2016 году пять молочных ферм перешагнули рубеж в 10 000 кг: ЗАО "Петровский", АО "Расцвет", ЗАО "Раздолье", ЗАО "Гатчинское", АО "Красногвардейский".

Александра Коренева

У кого вымя больше? Иностранные коровы теснят отечественных на фермах

chipka — Mon, 10 Apr 2017 07:07:56 GMT

У кого вымя больше? Иностранные коровы теснят отечественных на фермах.

С недавних пор у российской коровы появилась иностранная соперница другой породы из Европы и Америки: крупнее габаритами, с выменем с два ведра молока. Не корова, а великан! Выдержит ли конкуренцию отечественная бурёнка?

В селе Новый Егорлык выращивают отечественных коров. © / Фото: Виталий Колбасин / АиФ

Корреспондент АиФ.ru побывал на ферме в Ростовской области, где ещё с советских времён успешно выращивают коров местной породы, получают от них качественное молоко и не собираются менять наших бурёнок на высокоудойных «иностранок».

Какая бурёнка лучше...

Михаил Линник вилами подкидывает сено в кормушку телятам. В «детском саду» сельхозкооператива «Русь» села Новый Егорлык (Сальский район, Ростовская область) наступило время завтрака для животных.

«Смотри, какой у них аппетит! А всё потому, что корма заготовлены свои, сено зелёное, сам бы ел, душа радуется!» — приговаривает Михаил, не отрываясь от работы.

На ферме хозяйства «Русь» коров кормят своим выращенным кормом. Фото: АиФ/ Виталий Колбасин

На ферме у Михаила много обязанностей. Сейчас он животновод, а летом — механизатор. Сядет за руль трактора, чтобы убирать в поле кормовые травы.

Москвичи понаехали. Почему столичные жители переезжают в деревню?

Животновод поясняет, что он кормит телят местной красной степной породы.

«По такой прохладной весенней погоде я бы вряд ли выгнал на воздух заграничную корову, потому что она может простыть, а местным телятам, наоборот, хорошо: свежий воздух прибавляет аппетит», — рассказывает Михаил Линник

В том, какая корова лучше — местная или привозная «великанша» — селянин не сомневается: животные из-за границы хоть и больше дают молока, но с ними и хлопот невпроворот.

«Импортным животным необходимы идеальные условия, которые подразумевают большую финансовую поддержку, — считает Михаил Линник, — а у нас скромное хозяйство».

Михаил Линник уверен, что местная корова лучше приезжей! Фото: АиФ/ Виталий Колбасин

Соперница — «великанша»

Хозяйство «Русь» ведёт свою историю с советских времён. В этом году здесь построили здание нового коровника на 160 голов. Корпус по размерам ничем не отличается от соседнего, 1978 года постройки. Но если присмотреться повнимательнее, то заметно, что у современного корпуса кладка стен из шлакоблоков ровнее, и крыша не из шифера, а металлическая: блестит на солнце.

По сравнению с советскими временами изменился и труд доярки. Молокопровод существенно облегчил жизнь, теперь не нужно в вёдрах носить молоко: оно автоматически направляется в ёмкости-накопители.

Отечественная корова хоть и уступает по надоям зарубежной, но зато менее капризная. Фото: АиФ/ Виталий Колбасин

Вот, собственно говоря, и все нововведения. Всё остальное на ферме осталось, как и два, три, пять десятков лет назад: упорный рутинный труд на земле и в коровнике. Да и вилы не заменила никакая техника...

Неизменной остаётся здесь и корова красной степной породы, наиболее распространённая в хозяйствах страны.

«Животноводство в России развивается интенсивно, для получения молока используют высокопродуктивные породы коров, идёт постепенная замена отечественных животных на привозных, высокоудойных. Этот процесс неизбежен, — говорит министр сельского хозяйства и продовольствия Ростовской области Константин Рачаловский. — Иначе предприятие не получит отдачи от вложенных в бизнес средств».

Иностранная бурёнка выглядит крупнее отечественной, и молока она даёт в два раза больше (ферма в посёлке Вороново). Фото: АиФ/ Виталий Колбасин

Сколько корова даёт молока?

Однако не все фермеры согласны с министром, в их числе и председатель «Руси» Александр Ломиног. На вопрос регионального министра о том, планирует ли хозяйство приобретать высокопродуктивную породу коров (а их покупку государство компенсирует на 30 %), фермер отвечает: «Есть свои „за“ и „против“. По надоям заграничная корова выгодна, но есть большой риск того, что она не приспособится к нашим условиям, поэтому мы предпочитаем „своих“. Отечественные животные рентабельны».

Селянин приводит цифры: красная степная даёт 11 литров молока в сутки, это в несколько раз ниже, чем у привозной коровы. Но и этого достаточно, чтобы оправдать вложения. Приезжие «великанши» более привередливы в еде, да и содержание их более трудоёмкое. Российская же порода выдерживает и холод, и жару.

В селе Новый Егорлык построили новый коровник, где выращивают отечественных коров. Фото: АиФ/ Виталий Колбасин

Себестоимость молока на ферме «Русь» составляет 16,8 рубля за литр, цена реализации — 24 рубля за литр. То есть чистая прибыль с каждого литра — 7,2 рубля. Этого хватает не только для того, чтобы платить зарплату селянам, но и развиваться.

Жизнь по законам тайги. Тюменские фермеры терпят и «выкручиваются»

Цена российской коровы — 150 тысяч рублей, а голландская (голштинская порода) стоит 600 тысяч рублей. Суточный надой у красной степной — 11-13 литров, у иностранной — 25-30 литров. Заграничная корова в российских условиях даёт молоко 3-4 года, после чего её отправляют на мясокомбинат. От российской же получают надои 10 лет.

Есть ещё нюансы. На другой ферме — «Кировском молочном комплексе» (посёлок Вороново, Целинский район, Ростовская область) — признаются, что иностранный рогатый скот на чужбине не даёт высокопроизводительное потомство. Зарубежные производители держат в строжайшем секрете генетический состав спермы. Чтобы воспроизвести такую же «машину по надою молока», зачаточный материал фермеры вынуждены покупать там, откуда приехала корова.

В посёлке Вороново получают молоко от иностранных бурёнок. Фото: АиФ/ Виталий Колбасин

Выгодная «женитьба»

Сколько ещё времени местная бурёнка выдержит конкуренцию с «легионершами-рекордсменками», сказать сложно. Но с каждым годом количество ферм с местными коровами уменьшается. Сейчас, к примеру, в Ростовской области из 72 ферм осталось лишь 58 со своими коровами.

На современных коровниках пульт оператора оборудован компьютером (ферма в посёлке Вороново). Фото: АиФ/ Виталий Колбасин

Бизнесмены предпочитают вкладывать средства в «иностранцев», потому что они дают быструю прибыль.

Новая жизнь в Жуково. Потеряв бизнес, предприниматель поднимает село

Вот и сегодня в Ростовской области идёт строительство крупных животноводческих комплексов в Песчанокопском и Мясниковском районах для приёма высокоудойных тёлок.

Заграничные коровы — стойлового содержания. В отличие от обычного рогатого скота они не пасутся в «летнем лагере». Поэтому новые корпуса-коровники будут совсем другого класса: с вентиляцией и кондиционерами, оснащённые компьютерами.

По словам регионального министра сельского хозяйства Константина Рачаловского, высокоудойных коров уже научились выращивать отечественные племенные заводы. Однако возникли проблемы в обслуживании поголовья, ведь вырос уровень организации работы, следовательно, нужны ветеринары и персонал высокого класса.

Доильная комната для коров-рекордсменок (ферма в посёлке Вороново). Фото: АиФ/ Виталий Колбасин

Но российская бурёнка не собирается сдавать свои позиции. Чтобы улучшить продуктивность животных, её скрещивают с голштинской, главным конкурентом. Сперму для искусственного оплодотворения поставляют на донские фермы из соседнего Краснодарского края.

«В итоге следующее поколение российских бурёнок получается продуктивнее по надою, чуть-чуть крупнее своих родственников, и животное адаптировано к российским реалиям. Нам нельзя останавливаться в развитии», — считает заведующий фермой «Русь» Евгений Жаворонков.

Формула воспроизводства.

chipka — Tue, 06 Dec 2016 06:59:30 GMT

Формула воспроизводства стада.

В молочном или мясном стаде, осеменяемом искусственно, количество животных, которые становятся тельными определяется четырьмя переменными и независимыми факторами, а именно:

Четыре переменных и независимых фактора определяют процент стельности

А=%осемененного стада

Б=эффективность работы техника-осеменатора(%)

В= уровень здоровья стада(%)

Г=оплодотворяющая способность спермы(%)

Процент стельностей, полученных в результате ИО в любой период времени, является произведением этих четырех факторов: А х Бх В х Г = % стельности Это не среднее, полученное сложением факторов, а затем разделенное суммы на четыре.

Фактор А в действительности является комбинацией четырех подфакторов: восстановительный период после отела, процент возникновения половой охоты, процент выявленных в половой охоте коров и адекватность их кормления до и после отела. Также, частью Фактора А являются точность и эффективность выявления половой охоты.

Точность выявления половой охоты – это процент коров, которые были выявлены в охоте и которые действительно находятся в охоте, а интенсивность выявления в охоте – это процент наблюдаемых коров не в охоте и которые дейс- твительно не в охоте. По мере возрастания интенсивности выявления охоты до 85% и выше, ее точность значительно снижается. Эти вопросы будут рассмотрены более детально в главах 2, 3 и 18.

Фактор Б – определяет квалификацию техника-осеменителя в обращении с замороженной спермой и умении ввести ее в правильное место. В главах 4, 5 и 6 описаны последовательность, методика и процедуры искусственного осеменения.

Уровень здоровья стада, или Фактор В, охватывает отсутствие заболеваний, эффективность содержания стада, факторы длительности послеотельного периода, метаболиические заболевания послеотельного периода и изменения оценки упитанности. В главе 7 рассматриваются вопросы плодовитости и состояния здоровья стада.

Последняя процентная величина, Фактор Г, включает способности отдельных быков как производителей спер- мы, квалификацию персонала лаборатории ИО по переработке спермы и обращению с замороженной спермой. Обращение со спермой рассматривется в главах 8 и 9. Перемножение этих четырех факторов даст процент стельностей, полученных от ИО за данный период времени. Простая арифметика показывает, что когда перемножаются проценты, то их произведение всегда должно быть меньше самого низкого по величине фактора.

Эффект низкого фактора является накопительным, он никогда не будет усредненным. Например, произведение 40%, 90% и 100% будет только 36%. Но если эти три процентные величины сложить и вывести среднее, то в результате мы получим 76%.

Эти четыре фактора существуют сами по себе. Опытный и добросовестный техник-осеменитель не учитывает коров, которые не находятся в половой охоте, или которые больные или стерильные. Также, не будет он и пользоваться спермой от быка с низкой оплодотворяющей способностью.

Понимание этой формулы обеспечит простое представление об воспроизведении крупного рогатого скота.

Применение формулы В идеальной ситуации, как на примере стада 1, все четыре фактора имеют очень высокое значение. В результате получается относительно высокий процент стельностей, полученных от ИО в данный период времени.

Стадо1

Фактор А=95%

Фактор Б=100%

Фактор В=90%

Фактор Г=95%

0,95 x 1,0 x 0,90 x 0,95=81,2%

Рассмотрим случай со стадом 2, в котором процент выявленных в половой охоте и осемененных животных довольно низок (60%). Все другие факторы идеальны. Из-за одного низ- кого по значению фактора процент стельностей от ИО упал с 81,2% до 51,3%. В этом конкретно примере подчеркивается то, как важно добиваться наивысших значений для каждого показателя.

Стадо2

Фактор А=60%

Фактор Б=100%

Фактор В=90%

Фактор Г=95%

О,60 x 1,0 x 0,90 x 0,95=51,3%

ВЫВОДЫ Процент стельности, полученный от ИО в данный период времени, может быть вычислен путем перемножения четырех процентных величин: выявленные в половой охоте и осемененные в стаде животные, уровень плодовитости стада, оплодотворяющая способность спермы и эффективность работы техника-осеменителя. Эффект любого фактора с низким значением никогда не усредняется. Когда вышеуказанные процентные величины перемножаются, то их произведение всегда будет меньше наименьшего из факторов. Поэтому все животноводы должны стремиться к тому, чтобы в их стадах эти факторы были как можно выше

Детекция точечной мутации у быков призводителей.

chipka — Tue, 22 Nov 2016 07:27:34 GMT

ДЕТЕКЦИЯ ТОЧЕЧНОЙ МУТАЦИИ У БЫКОВ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

Усенбеков Е.С.

РГП на ПХВ «Казахский национальный аграрный университет» г. Алматы, Республика Казахстан, 500013

Введение. В настоящее время описаны сотни наследственных заболеваний крупного рогатого скота различных видов и пород. Быстрота и точность диагностики многих из них значительно повысились благодаря достижениям молекулярной биологии, развитию молекулярно-генетических методов регистрации полиморфных локусов ДНК и мутационных изменений, созданию эффективных ДНК-диагностических процедур для исследования человека и различных видов сельскохозяйственных животных. Анализируя мировую литературу по генетике крупного рогатого скота, следует отметить, что в последние годы получено много новых данных по генетическим дефектам у этого вида животных. Так, если сравнивать количество летальных дефектов крупного рогатого скота в списке Визнера и Виллера 1979, и Millar, 2000, то в первом из них их число равно 46, а во втором 403 [1].

Определение носителей мутаций очень важно для племенных хозяйств. Продажи племенных бычков невозможны без тестирования на летальные мутации. Тестирование коров и телок также необходимо для снижения затрат на осеменение и выращивание молодняка. Все наследственные заболевания крупного рогатого скота в той или иной степени связаны с нарушением репродуктивной функции у коров, снижением резистентности организма телят, у носителей мутации генетического дефекта часто регистрируются эмбриональная смертность, повышение индекса осеменения в результате ранней смертности предимплантационных эмбрионов в период беременности. Так, наследственное заболевание крупного рогатого скота, дефицит лейкоцитарной адгезии, BLAD, (bovine leukocyte adhesion deficiency) сопровождается снижением иммунитета у телят, предрасположенностью у молодняка к бактериальным инфекциям. По данным различных авторов данный генетический дефект наносит большой экономический ущерб животноводству [5].

Комплексное уродство позвоночника у крупного рогатого скота, CVM, (complex vertebral malformation) как летальная аутосомальная рецессивная наследственная болезнь впервые была описана в 2001 году американским ученым Agerholm J.S. [2].

DUMPS (Deficiency of uridine monophosphate synthase), является смертельным наследственным аутосомно-рецессивным расстройством крупного рогатого скота, которое сопровождается эмбриональной смертностью в период имплантации в начальной стадии стельности у коров. В клетках млекопитающих, на последней стадии, синтез пиримидиновых нуклеотидов включает конверсию оротата в уридин монофосфат синтетазу (UMP) и этот биохимический процесс катализируется ферментом UMP синтетаза. Фермент UMP-синтетаза является необходимым для синтеза пиримидиновых нуклеотидов, которые входят в состав ДНК и РНК. Рост и развитие гомозиготных рецессивных предимплантационных эмбрионов заканчиваются эмбриональной смертностью, приблизительно на 40 день после зачатия [5].

Citrullinemia - это врожденное нарушение обмена веществ из-за дефицита фермента цикла мочевины, аргининсукцинат синтетазы (L-citrulline: L-aspartate ligase). Эта болезнь была впервые описана у людей, но относительно недавно установлена у молочного скота Австралии. Обычно больные гомозиготные по гену ritrullinemia телята рождаются нормальными, но на второй и третий день они становятся вялыми, отмечаются признаки депрессии и снижается аппетит. Такие животные погибают на 7 день после рождения с клиническими признаками коллапс, слепота и резкое ухудшение состояние больного животного. Анализ последовательности гена ASAS показал, что нуклеотидная замена C на T является причиной точечной мутации у крупного рогатого скота. Известно, что у животных носителей мутации Citrullinemia исчезает сайт рестрикции для эндонуклеазы Ava II и этот полиморфизм используется для ПЦР диагностики [4,5].

В связи с вышеизложенным, целью настоящей работы было проведение мониторинга племенных быков-производителей на носительство генетических мутации BLAD, CVM, DUMPS и Citrullinemia.

Материал и методика исследований. Исследования проводились на 71 племенных быках-производителей АО «Асыл-Тулик» и на 43 быках ТОО «Асыл» в рамках реализации проекта «Мониторинг племенных животных Республики Казахстан на носительство генетических дефектов с помощью молекулярно-генетических методов» в 2012-2013 гг в учебно-научно-диагностической лаборатории Казахско-Японского инновационного центра Казахского национального аграрного университета. Породный состав исследуемой группы быков-производителей АО»Асыл-Тулик» более 14 пород отечественной и зарубежной селекции и ТОО «Асыл» в основном быки местной Алатауской породы и быки мясной породы зарубежной селекции. Анализ документов племенных животных зарубежной селекции показывает, что 38% быков-производителей были протестированы на наличие генетического дефекта методом полимеразной цепной реакции и результаты тестирования были обозначены BL, бык свободен от гена BLAD синдрома и TV, бык свободен гена CVM.

В качестве материала для исследования были использованы замороженные спермы быков-производителей в соломинках АО «Асыл-Тулик» и спермы, замороженные в виде гранул быков ТОО «Асыл». Объем замороженной спермы в пайеттах 0,2 мл и гранул 0,5 мл. Существуют разные способы выделения ДНК из биологических материалов. Самым распространенным и простым в методическом плане методом остается метод выделения ДНК с помощью фенол-хлороформ-изоамилового спирта. Данный способ позволяет выделить из спермы качественную ДНК в большом количестве и с высокой концентрацией. Однако, этот метод представляет определенную опасность для здоровья исследователя и поэтому нами был использован для выделения ДНК из спермы быков-производителей наряду с фенол-хлороформ-изоамиловый спирт методом, метод выделения ДНК с помощью набора «ДНК сорб В».

Выделение ДНК из замороженной спермы быков-производителей по методу Bahnak. Центрифугировали 0,2 мл спермы в течение 5 минут при 4000 g. Осевшие клетки промывали 0,15 М раствором NaCI, 2мМ ЭДТА и центрифугировали в течение 5 минут при 4000 g. Эту процедуру повторяли еще два раза. Затем, после последнего центрифугирования верхний слой отсасывали с помощью пипетки, а к осадку добавляли лизирующий буфер Bahnak в количестве 1 мл, имеющий следующий состав: 6М гуанидинтиоцианат, 25 мМ цитрат натрия рН 7,0, 0,5% Sarcosyl, 0,1 М 2-меркаптоэтанол и инкубировали при 370С в течение 30 минут. Перед депротеинизацией лизированный раствор ДНК разбавляли 0,15 М раствором NaCL в соотношении 1:4. Депротеинизацию осуществляли по обычной методике, путем добавления равного объема смеси фенол-хлороформ-изоамиловый спирт (24:24:1). После центрифугирования осторожно отсасывали верхний слой пипеткой и осаждали в двух объемах 96% этилового спирта. Высушивали ДНК 2-5 минут под вытяжным шкафом и растворяли в буфере ТЕ [3].

Выделение ДНК из замороженной спермы быков-производителей с помощью набора «ДНК сорб В». С целью оптимизации и выделения более качественной ДНК из спермы быков-производителей нами был использован способ предварительной обработки спермы следующим образом: вносим в пробирку 200 мкл спермы, затем добавляем 1 мл лизирующего буфера, имеющий состав 100 мМ Трис, 20 мМ ЭДТА, 10 мМ NaCI, рН 8,0 и перемешиваем в течение 30 секунд и центрифугируем при обороте 10000 об/мин в течение 5 минут. После центрифугирования, суспендируем осадок в 500 мкл буфера: 100 мМ

Трис, 20 мМ ЭДТА, 10 мМ NaCI, рН 8,0 и добавляем 8 мкл 2- меркаптоэтанола. Затем необходимо перемешать на вортексе в течение 1 минуты и оставить на 30 минут в комнатной температуре. Подготовленную таким способом смесь в количестве 100 мкл используем для выделения ДНК с помощью набора «ДНК сорб-В» согласно инструкции.

Проведение полимеразной цепной реакции для детекции точечной мутации у быков-производителей. Тестирование животных на наличие генетических дефектов в первую очередь включает выбор праймеров для амплификации нужного фрагмента ДНК. Нами была проведена работа по подбору соответствующих пар праймеров для проведения эксперимента. Сначала с сайта NCBI вытащили из базы данных полную последовательность генов BLAD, CVM, DUMPS и Citrullinemia. Для ПЦР диагностики BLAD и CVM использовали последовательности праймеров других авторов, а для выявления мутации DUMPS, Citrullinemia кроме праймеров известных авторов, был произведен дизайн собственных праймеров с помощью программы Primer 3. При разработке праймеров мы учитывали размер амплифицируемого фрагмента, для хорошей визуализации при агарозном электрофорезе и размеры фрагментов после рестрикции соответствующей эндонуклеазой, оптимальной длины для определения носителей мутации.

Полимеразную цепную реакцию проводили на термоциклере «Терцик» производства России, который имеет четыре блока по 10 ячеек в каждом блоке. Для выявления полиморфизма гена CD 18 мы использовали следущие праймеры: прямой праймер 5 -AGGCAGTTGCGTTCAATGTGA - 3' и обратный праймер 5-CCGACTCGGTGATGCCATTGA- 3'. Специфические праймеры были синтезированы лабораторией Applied Biosystems. Использование данной пары праймеров позволяет амплифицировать 159 пар нуклеотидов фрагмента гена CD 18.

Рисунок 1. Электрофореграмма амплификата гена CD 18, длина амплификата 159 п.н.

Условия проведения полимеразной цепной реакции: первый шаг денатурация ДНК при температуре 94 °С - 5 минут, второй шаг денатурация при 94 °С - 45 сек, отжиг праймеров - 62 °С 45 сек и элонгация при температуре 72 °С 45 сек. Завершающий синтез при 72 °С с продолжительностью 2 мин. Хранение при +4 °С. Объем реакционной смеси был 50 мкл, имеющий следующий состав: 5 мкл 10 Х буфера для ПЦР, 1,5 мМ MgCl2, 2,5 мкл 25 мкМ прямого и обратного праймеров, 5 мкл 0,2 мМ концентрации каждого dNTP, 0,5 мкл фермента Taq Polymerase с активностью 5u/pl, 5 мкл ДНК и 26,5 мкл дистиллированной воды. Готовили обычно реакционную смесь на 10 реакции и внесли в каждую пробирку готовую ПЦР реакционную смесь в количестве 18,5 мкл и добавляли в каждый образец по 5 мкл ДНК и нанесли по 2 капли минерального масла. Для проведения полимеразной цепной реакции использовали тонкостенную пробирку Эппедорфа объемом 0,5 мл.

Объявление скрыто.

Продолжительность амплификации составила 35-40 циклов, после окончания амплификации готовили 3% агарозу и заливали гель. В каждую лунку агарозного геля внесли по 7 мкл амплификата, а в первую лунку в качестве ДНК маркера, pUC19DNA рестрицированная рестриктазой MspI. Данный маркер имеет, фрагментов длиной 501,489, 404, 331, 242, 190, 147, 111, 110, 67, 34, 34 пар нуклеотидов. Продукт амплификации подвергали электрофорезу при режиме: напряжение 180 В, сила тока 150 мА, мощность 50 Вт и продолжительность 45-60 минут. В случае успешной амплификации, на электрофореграмме хорошо видно бэнд размером 159 п.н.(рисунок 1). Визаулизацию результатов амплификации и продукта рестрикции осуществляли с помощью гель-документирующей системы. Результаты электрофореза документировали в виде электронного варианта и распечатали электрофреграммы. У здоровых животных появляется сайт рестрикции для рестриктазы Taq I и амплификат после рестрикции дает два фрагмента размером 110 и 49 пар нуклеотидов (рисунок 2).

Рисунок 2. Электрофореграмма продуктов рестрикции амплификата гена CD 18 эндонуклеазой Taq I, длина фрагментов 49 и 110 п.н.

Американскими учеными была изучена G/T мутация гена SLC35A3 в позиции 559 при наследственном заболеваний - CVM. На основании этих исследований японскими учеными были подобраны праймеры для выявления мутации CVM у крупного рогатого скота.

Мы использовали метод ПДРФ анализа ПЦР продуктов. Замена G (дикий тип аллели) на T (CVM-аллель) приводит при использовании праймеров F 5'- CACAATTTGTAGG TCTCACTGCA, R 5'-CGATGAAAAAGGAACCAAAAGGG - 3' к исчезновению сайта для рестриктазы PstI. При использовании праймеров F 5'-CACAATTTGTAGGTCTCAATGCA- 3', R 5'-

CGATGAAAAAGGAACCAAAAGGG - 3' появляется сайт рестрикции для EcoT22 выявляющий мутантную аллель.

Также нами для выявления носителей мутации CVM были использованы аллель специфические праймеры CVM - G, F 5'-CACAATTTGTAGGTCTCATGGCAG- 3' и CVM - Т, F 5'-CACAATTTGTAGGTCTCATGGCAT- 3' и R 5'-

CGATGAAAAAGGAACCAAAAGGG - 3'. ПЦР проводили в общем объеме 50 мкл, содержащем 1-2 ед. Taq - полимеразы, по 0,25 тМ каждого dNTP, 67 тМ трис -HCl pH 8,6, 1,5 mM MgCl2, 16,6 mM NHOH, по 0,5 мкм каждого праймера и 100-150 нг ДНК.

Для ПЦР анализа по локусам DUMPS, Citrullinemia кроме существующих праймеров, мы разработали дизайн собственных праймеров. Так, для амплификации участка гена ASAS (Citrilumenia) прямой праймер Usen-1, 5'- AAGGAGTTTGTGGAGGAGTTCAT - 3' и обратный праймер Usen-2, 5' - GAGACACATACTTGGCTCCTTCTC -3. Использование данного набора праймеров позволяет амплифицировать фрагмент гена ASAS длиной 151 п.н. и после рестрикции получаем фрагменты размерами: 58, 93 и 151 п.н. Также для ПДРФ-ПЦР анализа Citrilumenia нами были использованы праймеры, разработанные Grupe S. F 5'-AGGTGTTCATTGAGGACATC ' -3' и R 5' -CGCCGTGAGACACATACTTG-3'. Данная пара праймеров позволяет амплифицировать участок гена Citrilumenia длиной 181 п.н., размеры фрагментов после рестрикции - 82, 99 и 181 п.н. [4].

Немецкие ученые B. Schwenger для детекции точечной мутации DUMPS использвали следующие праймеры: F 5'- GCAAATGGCTGAAGAACATTCTG ' -3' и R 5' - GCTTCTAACTGAACTCCTGGAGT--3', при этом длина амплификата была 108 п.н., после рестрикции были бэнды 52, 56 и 108 п.н. Нами были разработаны праймеры, F 5'- TGAGTTCAATGTGACATGAGAAAAT -3' и R 5' -ATTACCAATCAATAGGCTTACCTCC-3', позволяющие амплифицировать фрагмент гена UMP размером 236 п.н. и после обработки эндонуклеазой 82, 154 и 236 п.н. [6].

ДНК, выделенная из замороженной спермы быков была амплифицирована для ПЦР диагностики DUMPS и Citrullinemia в течение 40-45 циклов. Продукт амплификации проверяли в 3%-ной агарозе. Для выявления носителей мутации DUMPS ставили рестрикцию амплификата с рестриктазой Ava I, а для детекции носителей Citrullinemia рестриктазой Ava II. После рестрикции ставили горизонтальный электрофорез в 3%-ной агарозе и результаты электрофореза зафиксировали с помощью гель-документирующей системы. В таблице 1 показаны основные параметры амплификатов и продуктов рестрикции при генотипировании быков-производителей на - BLAD, CVM, DUMPS и Citrullinemia.

Таблица 1. Основные характеристики амплификатов и продуктов рестрикции при генетических дефектах крупного рогатого скота - BLAD, CVM, DUMPS и Citrullinemia

Результаты исследований и их обсуждение. В результате проведенных экспериментов в течение 2012-2013 гг были протестированы всего быков-производителей АО «Асыл-Тулик» 71 голова и ТОО «Асыл» 43 головы на наличие генетических мутации BLAD и CVM, 54 голов быков-производителей АО «Асыл-Тулик» на генетические дефекты DUMPS, Citrullinemia.

Важным этапом настоящей работы была оптимизация условий проведения полимеразной цепной реакции и способов выделения ДНК из спермы. Экпериментальным путем были установлены оптимальный состав ПЦР буфера и необходимая концентрация MgCl2 для ПЦР диагностики BLAD. Успешно амплификация прошла при концентрации 1,5 мМ MgCl2, оптимальным был состав буфера 100 мМ Tris-HCI (рН 8,8), 500 мМ KCI. При повышении концентрации MgCl2 до 3 -4 мМ отмечается неспецифическая амплификация, а при снижении концентрации MgCl2 наблюдается очень низкий сигнал.

При проведении ПДРФ-ПЦР анализа большое значение имеет качество используемой ДНК. Опыт работы показывает, что выход пригодной для амплификации ДНК обеспечивает выделение ДНК по методу Bahnak, где предусмотрено использование фенол-хлороформ-изоамилового спирта. Применение способа выделения ДНК с помощью набора «ДНК сорб В» позволяет генотипировать племенных животных методом ПЦР анализа, однако выход ДНК относительно низкий и составляет 60-70 %.

По результатам исследования 71 быки-производители АО «Асыл-Тулик» и 43 головы ТОО «Асыл» имеют нормальный генотип по исследуемым локусам, BLAD и CVM. Отсутствие носителей генетических дефектов у племенных быков-производителей можно объяснить тем, что основная часть исследуемых животных, быки-производители были местной породы, Алатауской, Аулиекольской, Казахской белоголовой, Аулиеатинской, которые в своей родословной не имеют предков, носителей мутации. Быков-производителей импортной селекции проверены всего 52 головы, из них 27 животные были тестированы на наличие генетических дефектов BLAD и CVM. В настоящее время методом полимеразной реакции были проверены 54 головы на наличие точечной мутации DUMPS, Citrullinemia и результаты отрицательные.

Заключение. Результаты исследований позволяют утверждать, что для мониторинга племенных животных наиболее доступным и точным способом является - метод полимеразной цепной реакции в сочетании с ПДРФ анализом. На основании полученных данных можно сделать заключение, что племенные быки-производители АО «Асыл-Тулик» и ТОО «Асыл» являются свободными от вредных генетических мутации, BLAD, CVM, DUMPS и Citrullinemia.

ЛИТЕРАТУРА

1. Марзанов Н.С., Ескин Г.В., Турбина И.С., Девришев Д.А., Тохов М.Х., Марзанова С.Н. Генодиагностика и распространение аллеля иммунодефицита, или BLAD синдрома, у черно-пестрой породы крупного рогатого скота. Москва 2013.

2. Agerholm JS: Inherited disorders in Danish cattle. APMIS 2007, 122 (Suppl).

3. Bahnak B.R. A single and efficient vethod for isjlating high molecular weight DNA from mammalian sperm.// NAR. -1988. J Veter. Medic. Sci.. 1993 V.55.-p. 145-156

4. Grupe S, Diet G, Schwerin M: Population survey of citrullinemia on German Hol-steins. livestock Prod Sci 1996, 45:35-38.

5. Meydan H, Mehmet Y, Agerholm J Screening for bovine leukocyte adhesion deficiency, deficiency of uridine monophosphate synthase, complex vertebral malformation, bovine citrullinaemia, and factor XI deficiency in Holstein cows reared in Turkey Acta Veterinar-ia Scandinavica 2010, 52:56

6. Schwenger B, Tammen I, Aurich C: Detection of homozygous recessive genotype for deficiency of uridine monophosphate synthase by DNA typing among bovine embryos produced in vitro. J Reprod Fertil 1994, 100:511-514.

Картотека быков айрширского скота.

chipka — Wed, 09 Nov 2016 07:25:16 GMT

Картотека быков айрширской породы КРС (база данных)

Краткая информация о результате научно-технической деятельности, полученном институтом системы Россельхозакадемии

Вид результата: База данных

Наименование результата: Картотека быков айрширской породы КРС (база данных)

Краткое описание результата: Представлены данные о происхождении, развитии и племенных качествах быков-производителей айршиской породы крупного рогатого скота

Разработчик: ГНУ Всероссийский научно-исследовательский институт генетики и разведения сельскохозяйственных животных Россельхозакадемии

Авторы: Тулинова Ольга Васильевна , Васильева Екатерина Николаевна , Решетова Татьяна Васильевна

Контактная информация:

Адрес: 189620, Санкт-Петербург, г. Пушкин, Московское шоссе, 55а

Ученый секретарь: Мавродина Татьяна Германовна

Телефон/Е-Mail: (812) 451-5-60-05; Факс: (812) 465-99-89 spbvniigen@mail.ru

Справочно:

Тема НИР: Усовершенствовать методы генетического контроля и управления селекционным процессом в популяциях сельскохозяйственных и охотничьих животных, обеспечивающие мобилизацию генофонда для повышения генетического потенциала продуктивности и устойчивости животных к биотическим и абиотическим факторам

Регистрационный номер результата в базе данных Россельхозакадемии: PACXH.7822000013.06.8.002.2/005

Выставка белые ночи -2016

chipka — Fri, 09 Sep 2016 07:09:36 GMT

2 сентября в Всеволожском районе на базе конно-спортивного клуба «Дерби» (деревня Энколово, ул. Шоссейная, 2в), состоялась XIII выставка племенных животных «Белые Ночи».

Выставка организована комитетом по агропромышленному и рыбохозяйственному комплексу Ленинградской области совместно с ассоциацией по совершенствованию черно-пестрого и айрширского скота «АСЧАР» и ООО «Племенной завод «Бугры». Мероприятие проходит в рамках международной выставке-ярмарке «Агрорусь — 2016».

В 2016 году будет представлено порядка 100 голов скота трех пород (айрширской, черно-пестрой и голштинской). В ходе выставке судья проведет экстерьерную оценку и расскажет о достоинствах и недостатках каждой коровы.
2 сентября 2016 года исполняющий обязанности Руководителя Управления Россельхознадзора по Санкт-Петербургу и Ленинградской области Сергей Кармазин принял участие в XIII выставке племенных животных «Белые ночи-2016».

На торжественном открытии с приветственным словом выступили Заместитель председателя Правительства Ленинградской области Сергей Яхнюк, генеральный директор клуба «Дерби» Виктор Локтионов и генеральный директор Ассоциации «АСЧАР» Артур Егиазарян.

В ходе выставки гостей ознакомили с селекционными и технологическими достижениями племенного животноводства региона. По результатам конкурса среди коров черно-пестрой и айрширской породы награждены хозяйства-чемпионы.

http://vsevologsk.com/xiii-vyistavka-plemennyih-zhivotnyih-belyie-nochi-2016/

Генофонд кур

chipka — Thu, 25 Aug 2016 08:08:34 GMT

Федеральное государственное унитарное предприятие
«Генофонд»
Российской академии сельскохозяйственных наук
(ФГУП «Генофонд» Россельхозакадемии)

ON-LINE ЗАКАЗ ПРОДУКЦИИ.

Для заказа необходимо выбрать число необходимой Вам продукции, внимательно проверить выбор и заполнить обязательные поля.
В поле "Стоимость заказа" будет указана общая стоимость выбранной Вами продукции.
* Нулевые значения цены обозначают, что данная номенклатура продукции в текущий сезон не производится.

Осеменение

chipka — Tue, 31 May 2016 07:56:16 GMT

Предоставляю услуги осеменатора.

В наличии сперма четырех пород:джерси,айрширская,ангуссы, голштин.

Также услуги ветеринарного врача.

Телефон 89319609714.

Сбежавшая корова

chipka — Mon, 18 Jan 2016 06:52:07 GMT

На прошлой неделе в штате Коннектикут сбежала во время перевозки корова. Сотрудники местного отдела по контролю за животными предупредили местных жителей о том, что корова может быть опасна, и, увидев животное, не следует подходить слишком близко к нему.

Огромное двухсоткилограммовое животное сбежало с фермы в Приндл-Хилл-Роад. По словам хозяев, корова отличается буйным нравом, быстро бегает и умеет прыгать на высоту до 2 метров, поэтому от нее лучше держаться подальше.

Рик Джордж, сотрудник общества по контролю за животными, беспокоится о том, что корова может попасть в густонаселенные районы города и стать причиной паники, автомобильных аварий и других неприятностей.

В последний раз «дикое» домашнее животное видели около недели назад, с тех пор о корове не было ни слуху, ни духу, хотя ее все еще ловят. Впрочем, зачем бы животное подалось в шумный и пыльный город – наверняка корова предпочла луга и леса, так что бояться надо не горожанам, а тем, кто собирается на загородные пикники.

программа

chipka — Tue, 10 Nov 2015 08:11:04 GMT

Велес Агровет -Ветеринарное обслуживание.

Предлагает услуги:

Мастит

Воспроизводство

Полное вет. обслуживание

Аудит

Офис 4

пр-т Волховский 9

г. Волхов

187403

Ленинградская область

Россия

+7(921)997-10-11 Бондар Антон Васильевич

+7(905)233-73-22 Бондар Ольга Михайловна

+7(911)843-04-17 Силин Сергей Александрович